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納豆激酶的藥理和檢測
發布時間:2017-06-09 ????文章來源:www.rjsfro.com??????? 點擊次數:417

  納豆激酶的藥理和檢測

  基于納豆激酶的纖溶活性和溶栓能力,國內外學者們已經在納豆激酶的發酵工藝,提取純化、生理生化、藥理藥效、基因克隆和表達及產品開發等多方面進行了深入地研究,并取得了很好的進展。特別是納豆激酶的活性測定方法的研究也是有所發展。

  溶栓過程的生理學背景及血栓性疾病的檢查方法:

  纖維蛋白溶解系統(fibrinolysis system)是人體最重要的抗凝系統,由yixia4種主要部分組成:纖溶酶原(plasmingen)、纖溶酶原激活劑(plasmingen activator, 如t-PA, u-PA)、纖溶酶(plasmin)、纖溶酶抑制物(plasmin activator inhibitor, PAI-1, antiplasmin)。凝血過程中形成的纖維蛋白結塊,在tPA的存在下,纖溶酶原激活轉化為纖溶酶。纖溶酶將纖維蛋白凝結塊從精氨酸-賴氨酸鍵上分解形成各種可溶片段, 使血栓溶解,形成纖維蛋白產物(FDP)。FDP由下列物質:X-寡聚體(X-oligomer)、D-二聚體(D-Dimer)、中間片段(Intermediate fragments)、片段E(Fragment E)組成。其中,X-寡聚體和D-聚體均含D-二聚體單位。溶栓治療是指用藥物來活化纖維蛋白溶解系統。

  纖溶酶溶栓活力的測定方法就是根據纖維蛋白溶解系統的生理過程建立的。納豆激酶作為一種纖溶酶,其溶栓活力的測定方法又是在其他纖溶酶溶栓活力的測定方法的基礎上建立并改進的。同時納豆激酶作為一種蛋白酶,又可以用經典的其他蛋白酶活力測定方法,如測定枯草芽孢桿菌蛋白酶活力的Flion-酚法。而醫院是通過檢測血液中的纖維蛋白降解產物的含量來檢查血栓類疾病情況的。

  依據纖維蛋白溶解系統的生理過程,醫學上檢查血栓疾病的方法通常通過測定血液中纖維蛋白產物(FDP)的含量,來定量反映藥物的溶栓效果、及可用于診斷、篩選新形成的血栓。纖溶酶降解纖維蛋白凝結塊形成各種可溶片段, 形成FDP(由X-寡聚體、D-二聚體、中間片段、片段E組成)。其中, X-寡聚體和D-聚體均含D-二聚體單位,FDP中唯D-二聚體交聯碎片可反映血栓形成后的溶栓活性,D-二聚體可作為溶栓效果的定量監測指標。


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